FDA批准45mg亮丙瑞林治疗晚期前列腺癌
导读:ANADA-QLT 公司日前宣布,FDA批准其醋酸亮丙瑞林45mg注射用混悬液(leuprolide acetate for injectable suspension,Eligard)作为姑息疗法用于治疗晚期前列腺癌。
本品为六月1次的长效制剂。与其它的Eligard系列产品类似,本品在递交申请后10个月内获准,短于12个月的标准审批期限。LHRH)激动剂,通过降低体内的睾酮水平来缓解前列腺癌症状。现已获准的Eligard另有一月1次 (7.5mg)、三月1次 (22.5mg)和四月1次(30mg)长效剂型。恒定水平的亮丙瑞林可降低体内的睾酮水平,抑制对激素应答的前列腺癌患者肿瘤的生长。本品采用小口径针进行皮下注射后会在体内形成一固体埋植物,缓慢释放亮丙瑞林。
本品与另外的前列腺癌激素疗法同样,在治疗后1周可能导致睾酮血清浓度短暂升高。在治疗的最初几周,患者的症状可能恶化,或出现新指征和症状。应通过测量睾酮和前列腺特异抗原的血清水平来监测患者对本品的应答。
文章转载于网络,仅供阅读浏览,未做任何商业用途,如有侵权请联系删除!
相关推荐:
在这里,掌握健康资讯
扫描左侧二维码即可添加抗癌健康网官方微信;健康之路 与你同行
前列腺癌更多>>
前列腺癌在欧美是男性癌死亡的主要原因之一,发病率随年龄增长,80岁以上检查前列腺半数有癌病灶。[详情]
热文欣赏更多>>
健康阅读
推荐欣赏