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非小细胞肺癌常用化疗方案

2014-05-26

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导读:肺癌根据生物学特性,可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌两大类,非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的80%~85%,是最为常见的肺癌。

  肺癌根据生物学特性,可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌两大类,非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的80%~85%,是最为常见的肺癌。发热、胸痛、气促、咳嗽、血痰等,这些都是临床上非小细胞肺癌的症状表现。化疗是非小细胞肺癌多学科综合治疗的主要策略之一。抗癌药物有抑制癌细胞的生长繁殖和杀灭癌细胞的作用,临床上可以单独应用于晚期肺癌病例起姑息治疗作用以缓解症状。在更多的情况下是与手术或放射等疗法综合应用,防止癌肿转移、复发,提高长期生存率。

  肺癌早期、第三代化疗方案、足够的周期数和按时完成化疗是非小细胞肺癌完全性切除术后辅助化疗成功的重要关键因素。手术前新辅助化疗可降低肿瘤分期和提高手术切除率,并可改善III期NSCLC病人的长期生存率。化疗与最佳支持治疗相比能明显改善生存期及其生活质量。铂类在化疗中一直处于主导地位,铂类联合新的化疗药是目前治疗晚期NSCLC的首选方案。这些新的化疗药包括吉西他滨(gemcitabin)、长春瑞滨(vinorelbine)、紫杉醇注射液(paclitaxel)等及分别为GP、NP、PC方案。据文献报道,这些化疗方案比传统的常用方案CAP(CTX、ADM、PDD)方案、EP(VP-16、PDD)方案疗效要高,均可以作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线化疗方案。吉西他滨具有细胞周期特异性,是抗代谢类抗癌药物,主要作用于DNA合成期(S期),在一定条件下,可以阻止G 1 期向S期进展,在体外细胞毒作用是剂量及时相均依赖。长春瑞滨其机制是阻滞微管蛋白的聚合形成微管和诱导微管解聚,使细胞生长停止于有丝分裂中期。紫杉醇注射液是干扰微管系统的分裂过程,阻止肿瘤细胞有丝分裂。对一线含铂方案化疗后进展又有合适行为状态的局部晚期或转移性NSCLC,推荐进行多西紫杉醇注射液的二线治疗;吉非替尼(Gefinitib)联合化疗并不能提高晚期非小细胞肺癌的疗效。但专家仍建议吉非替尼作为二线或三线治疗,单药用于铂类和紫杉醇注射液化疗后失败的非小细胞肺癌。

  这些化疗方案的主要副作用为骨髓抑制、手足综合征、神经毒性。疗程过长会导致毒性积蓄,引起其他的治疗相关症状和体征。这使得非小细胞肺癌化疗的最适合疗程是目前一个十分突出的问题,资料显示,大多数病人经3~4个周期化疗后,再出现不断增长的治疗益处十分有限。对那些选为联合化疗放疗的Ⅲ期不可切除的NSCLC病人,初始化疗持续时间为含铂方案不超过4个周期;对一线化疗无效Ⅳ期NSCLC的病人,化疗应停止在4个周期。对Ⅳ期NSCLC的病人,化疗不应超过6周期。非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者可采用四环素、顺铂、氟美西诺(胞必佳)3种药物胸腔灌注治疗与单纯联合化疗疗效相当但其骨髓抑制及肝肾损害较少。非小细胞肺癌早期手术切除的治愈几率较大,但是手术治疗因患者的体质、承受能力以及是否患有其他病症等都不同,所以在选择非小细胞肺癌的常用治疗方法中的手术治疗时有一定的适应症和禁忌症。

  往往患者的非小细胞肺癌得以确诊时,肿瘤细胞已经发生了扩散转移现象,尤其表现在胸外转移的一些症状上。如果在病程特定阶段配合使用全身性放化疗是该病治疗不错的选择。化学治疗可造成骨髓再生不良,尤以白血球下降为、最为明显。为有效预防血象下降,在化学治疗时病人应补充高蛋白质饮食,帮助减轻化疗副反应。

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[关键词: 非小细胞 肺癌 化疗 ]

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