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儿童也会患肝癌,难道是遗传?并非如此!

2021-08-05

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导读: 儿童肝癌是一种在肝脏组织中形成恶性(癌)细胞的疾病,在临床上并不少见。小儿肝脏肿瘤也有良性肿瘤与恶性肿瘤之分,以恶性肿瘤居多

        儿童肝癌是一种在肝脏组织中形成恶性(癌)细胞的疾病,在临床上并不少见。小儿肝脏肿瘤也有良性肿瘤与恶性肿瘤之分,以恶性肿瘤居多。
  儿童肝癌主要有两种类型:
  1.肝母细胞瘤:肝母细胞瘤是儿童期最常见的肝癌类型。它通常影响3岁以下的儿童。
  在肝母细胞瘤中,组织学(癌细胞在显微镜下的外观)会影响癌症的治疗方式。肝母细胞瘤的组织学可能是以下之一:
  ①分化良好的胎儿(纯胎儿)组织学。
  ②小细胞未分化组织学。
  ③非高分化胎儿组织学,非小细胞未分化组织学。
  2.肝细胞癌:肝细胞癌通常影响较大的儿童和青少年。它在亚洲乙肝感染率高的地区比在美国更常见。
  其他较不常见的儿童肝癌类型包括:
  1.肝脏未分化胚胎性肉瘤:这种类型的肝癌通常发生在5至10岁的儿童。它通常通过肝脏和/或肺部传播。
  2.婴儿肝脏绒毛膜癌:这是一种非常罕见的肿瘤,从胎盘开始,扩散到胎儿。肿瘤通常在生命的最初几个月被发现。此外,孩子的母亲可能被诊断为绒毛膜癌。绒毛膜癌是一种妊娠滋养细胞疾病。
  3.血管性肝肿瘤:这些肿瘤在肝脏中由形成血管或淋巴管的细胞形成。血管性肝癌可能是良性(非癌症)或恶性(癌症)。
  儿童肝癌的体征和症状包括腹部肿块或疼痛。
  肿瘤变大后,体征和症状更常见。其他情况可能会导致相同的体征和症状。当孩子出现以下任何一种情况时,需要及时咨询医生:
  1.腹部有肿块,可能会感到疼痛。
  2.腹部肿胀。
  3.不明原因的体重减轻。
  4.食欲不振。
  5.恶心和呕吐。
  通常,肝母细胞瘤的危险因素包括以下综合征或病症:
  1.艾卡迪综合征
  2.Beckwith-Wiedemann综合征 
  3.偏侧增生
  4.家族性腺瘤性息肉病(FAP)
  5.糖原贮积症
  6.出生时体重很轻。
  7.辛普森-戈拉比-贝梅尔综合征。
  8.某些遗传变化,例如18三体性。
  有患肝母细胞瘤风险的儿童可能会在出现任何症状之前进行检查以检查癌症。在孩子 4 岁之前每 3 个月进行一次腹部超声检查,并检查血液中的甲胎蛋白水平。
  肝细胞癌的危险因素包括以下综合征或病症:
  1.Alagille综合征
  2.糖原贮积症
  3.出生时从母亲传给孩子的乙型肝炎病毒感染。
  4.进行性家族性肝内疾病
  5.酪氨酸血症:一些酪氨酸血症患者会在出现癌症迹象或症状之前进行肝脏移植以治疗这种疾病。

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