BNT162b2 疫苗加强剂和 Covid-19 导致的死亡率
导读： 背景 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型B.1.617.2（delta）变体的出现以及BNT162b2疫苗（辉瑞-BioNTech）的长期有效性降低，导致早期
背景
严重急性呼吸综合征冠状病毒2型B.1.617.2（delta）变体的出现以及BNT162b2疫苗（辉瑞-BioNTech）的长期有效性降低，导致早期接种的人群中2019年冠状病毒病（Covid-19）病例死灰复燃。2021 年 7 月 30 日，以色列卫生部批准使用第三剂 BNT162b2（加强剂）来应对这种死灰复燃。仍然需要关于加强剂在降低 Covid-19 死亡率方面有效性的证据。
方法
我们获得了在研究开始时年龄在 50 岁或以上并且至少在 5 个月前接受过两剂 BNT162b2 的 Clalit Health Services 所有成员的数据。将研究期间接受加强免疫的参与者（加强组）与未接受加强免疫的参与者（非加强组）因 Covid-19 导致的死亡率进行了比较。使用具有时间依赖协变量的 Cox 比例风险回归模型来估计加强剂状态与 Covid-19 所致死亡的关联，并调整社会人口因素和共存条件。
结果
共有 843,208 名参与者符合资格标准，其中 758,118 (90%) 人在 54 天的研究期间接受了加强剂。 Covid-19 导致的死亡在加强组的 65 名参与者中（0.16人/每天100000人）和非加强组的 137 名参与者（2.98人/ 每天100000人）中发生。 与非加强组相比，加强组因 Covid-19 导致的死亡的调整风险比为 0.10（95% 置信区间，0.07 至 0.14；P<0.001）。
结论
在第二剂 BNT162b2 后至少 5 个月接受加强剂的参与者因 Covid-19 导致的死亡率比未接受加强剂的参与者低 90%。
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