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Relatlimab和Nivolumab对比Nivolumab在未经治疗的晚期黑色素瘤中的

2022-01-07

抗癌健康网

导读:Relatlimab和Nivolumab对比Nivolumab在未经治疗的晚期黑色素瘤中的应用  背景  淋巴细胞活化基因3(LAG-3)和程序性死亡1(PD-1)是导致T

Relatlimab和Nivolumab对比Nivolumab在未经治疗的晚期黑色素瘤中的应用
  背景
  淋巴细胞活化基因3(LAG-3)和程序性死亡1(PD-1)是导致T细胞耗竭的不同抑制性免疫检查点。Relatlimab(一种LAG-3-阻断抗体)和Nivolumab(一种PD-1-阻断抗体)的组合已被证明在先前治疗过的黑色素瘤患者中是安全的,并且具有抗肿瘤活性,但在先前未治疗的黑色素瘤患者中的安全性和活性需要调查。
 
  方法
  在第2-3阶段的全球、双盲、随机试验中,我们将relatlimab和nivolumab作为固定剂量的组合进行了评估,并与每4周静脉注射nivolumab的情况进行了比较。主要终点是通过盲法独立中心审查评估的无进展生存率。
 
  后果
  relatlimab-nivolumab的中位无进展生存期为10.1个月(95%可信区间[CI],6.4-15.7),而nivolumab的中位无进展生存期为4.6个月(95%可信区间,3.4-5.6)(进展或死亡的危险比,0.75[95%可信区间,0.62-0.92];对数秩检验P=0.006)。relatlimab-nivolumab组12个月无进展生存率为47.7%(95%CI,41.8-53.2),而nivolumab组为36.0%(95%CI,30.5-41.6)。关键亚组的无进展生存率倾向于relatlimab–nivolumab而非nivolumab。relatlimab–nivolumab组18.9%的患者和nivolumab组9.7%的患者发生3级或4级治疗相关不良事件。
 
  结论
  在先前未经治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者中,抑制两个免疫检查点LAG-3和PD-1在无进展生存率方面比单独抑制PD-1有更大的益处。Relatlimab和nivolumab联合应用未显示新的安全信号。

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