发现EB病毒“入侵机制”
导读：几乎所有鼻咽癌都与EB病毒感染相关。此前，科学家对鼻咽癌的易感基因、高致瘤性EB病毒亚型的研究已取得一定成果，可对EB病毒“入侵机制”的研究仍处于起步阶段。
鼻咽癌是我国华南和东南亚地区高发的恶性肿瘤，广东是鼻咽癌的高发地区。研究已证实，几乎所有鼻咽癌都与EB病毒感染相关。此前，科学家对鼻咽癌的易感基因、高致瘤性EB病毒亚型的研究已取得一定成果，可对EB病毒“入侵机制”的研究仍处于起步阶段。
抗癌健康网了解到，科学家已证实几乎所有鼻咽癌都与EB病毒感染相关，而EB病毒又必须通过结合细胞表面受体分子才能进入和感染宿主细胞。“EB病毒要感染到上皮细胞，是个非常复杂的机制，需要经过很多关卡。”曾木圣说，在这个过程中病毒首先要跟上皮细胞接触，这是一套机制;随后，病毒被装载到细胞中又需要经过另一套机制。
研究者此前就发现，在EB病毒表面有一种糖蛋白叫gB，gB表达量多的病毒可高效感染上皮细胞，但一直以来“推动”gB感染的上皮细胞受体是什么，病毒入侵的防线是怎样被打开的，大家并不清楚。
为了解开这个谜，曾木圣研究团队首先建立了EB病毒直接感染的高效感染鼻咽上皮细胞模型，感染率提高了近100倍。“我们在研究中发现，上皮细胞膜受体分子NRP1(Neuropilin1，神经菌毛素)是介导EB病毒感染鼻咽上皮细胞的重要分子。
有了NRP1的作用，病毒入侵的一道道“关卡”就像多米诺骨牌一样被“推倒”了。“举个例子，NRP1可以和gB上的一段特殊结构域发生相互作用，使得EB病毒以一种内吞机制进入鼻咽上皮细胞，实现感染，而NRP1依赖的EGFR-ERK信号通路也被激活了，最终成功感染并导致癌症发生。”曾木圣说。
这一研究发现有何意义?“过去鼻咽癌的治疗都是放疗、化疗，但很多肿瘤都是通过这些方式治疗的，没什么特异性。这一发现为研发EB病毒疫苗提供了新思路，我们可以在此基础上研发以NRP1为靶点的抗EB病毒感染的小分子抑制剂和抗体，为最终实现更优化的个体化治疗打下基础”。
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