于力：破解白血病基因密码E

导读：我们没有精力来考虑什么东西有意思，应该对什么感兴趣，而是病人需要什么，我们就研究什么”

二十年前，“人财两空，望病兴叹”是人们对白血病的真实写照。因为是造血系统的恶性疾病，白血病的死亡率高达70%—80％。

“那时候病房里来了白血病患者是件让人很痛苦的事，医疗条件差，技术手段落后，医生们苦于找不到能够缓解病情的治疗方案，很多时候都不得不眼睁睁地看着病人死去。”那段日子被于力形容为最煎熬、最压抑的时期。

以后，随着有效的诊治方法逐渐增多，如新的化疗药物的出现、造血干细胞移植及分子靶向治疗等，使存活下来的病人逐渐增多。

但是存活下来的病人并不能真正地解脱病魔的桎梏，他们受到的最大威胁是白血病的复发。通常情况下，当发现白血病细胞学复发时已错过了治疗的最佳时间，治愈率只有5%—10％。那么，怎样能更早的监测到白血病细胞的变化呢？

作为一个临床大夫，“我们没有精力来考虑什么东西有意思，应该对什么感兴趣，而是病人需要什么，我们就研究什么。每天面对那么多痛苦的病人，你根本不可能再去想别的什么，只希望尽快治好更多的病人。”于力说。

“在基因水平监测白血病，让医生长一双更精细的眼睛，能够更准确地判断白血病治疗的缓解状况，更早地监测到白血病的复发，这在临床上明显提高了白血病治疗的精确性和疗效。”于力说。

如今，回国已经五年的于力仍旧在他的基因世界里自由翱翔，“现在我们仍旧在做的还是通过基因标识来认识白血病，找到白血病致病的原因。”

相信不久的将来，肿瘤不再是可怕的“人财两空，望病兴叹”，随着基因诊断及治疗等多种手段的进一步发展，更多的肿瘤患者将能享受到有效可靠的医疗保障。

“这个日子不会太久。”于力说。