本品主要成份是盐酸哌替啶

本品为无色的澄明液体。

本品为阿片受体激动剂，是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡，效力约为吗啡的1/10-1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。 与吗啡相似，本品为中枢神经系统的u及k受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出现镇痛作用、持续约2-4小时。能短时间提高胃肠道括约肌及平滑肌的张力，减少胃肠蠕动，但引起便秘及尿潴留发生率低于吗啡。对胆道括约肌的兴奋作用使胆道压力升高，但亦较吗啡弱。本品有轻微的阿托品样作用，可引起心搏增快。

本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。 慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用本品。

镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25-100mg，一日100-400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。 分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25-50mg，每4-6小时按需重复；极量；一次量以50-100mg为限。 麻醉前用药：30-60分钟前按体重肌内注射1.0-2.0mg/kg。麻醉维持中，按体重1.2mg/kg计算60-90分钟总用量，配成稀释液，成人一般以每分钟静滴1mg，小儿滴速相应减慢。 手术后镇痛：硬膜外间隙注药，24小时总用量按

本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。 治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。

室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。

本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁。处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。 未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品。以免掩盖病情贻误诊治。 肝功能损伤、甲状腺功能不全者慎用。 静脉注射后可出现外周血管扩张，血压下降，尤其与吩噻嗪类药物（如氯丙嗪等）以及中枢抑制药并用时。 本品务必在单胺氧化酶抑制药（如呋喃唑酮、丙卡巴肼等）停用14天以上方可给药，而且应先试用小剂量（1/4常用量），否则会发生难以预料的、严重的并发症，临床表现为多汗、肌肉僵直、血压先升高后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、高热、惊厥，终致循环虚脱而死亡。 注意勿将药液注射到外周神经干附近，否则产生局麻或神经阻滞。 不宜用于PDA，特别不能做皮下PDA。 运动员慎用。

1ml：50mg； 2ml：100mg。

密闭保存。

60个月

国药准字H63020022 国药准字H63020021

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