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淋巴瘤分期/淋巴瘤的分期

2011-03-11

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导读:Ann Arbor系统虽然最初为霍奇金淋巴瘤设计,但也常规应用于非霍奇金氏淋巴瘤的临床分期。但应了解对NHL来说,临床分期不象霍奇金淋巴瘤那样重要。

淋巴瘤分期
 
淋巴癌分期
目前采用分期Ann Arbor系统
 
一.Ann Arbor系统虽然最初为霍奇金淋巴瘤设计,但也常规应用于非霍奇金氏淋巴瘤的临床分期。但应了解对NHL来说,临床分期不象霍奇金淋巴瘤那样重要。特别是进展型或高度进展型NHL,即使临床分期比较局限,仍应视为全身性疾患,着重给予系统治疗。
 
Ann Arbor分期系统
 
I 侵犯单个淋巴结区域(I)或单个结外部位(IE)
 
II 侵犯2个或2个以上淋巴结区域,但均在隔肌的同侧(II),可伴有同侧的局限性结外器官侵犯(IIE)
 
III 隔肌上下淋巴结区域均有侵犯(III),可伴有局限性结外器官侵犯(IIIE)或脾侵犯(IIIS)或两者均侵犯(IIIES)。
 
IV 在淋巴结、脾脏和咽淋巴环之外,一个或多个结外器官或组织受广泛侵犯,伴有或不伴有淋巴结肿大等。
 
各期患者按有无B症状分为A、B两类。B症状包括:6个月内不明原因的体重下降>10%;原因不明的发热(38OC以上);盗汗。
 
二.而对于原发皮肤的非霍奇金氏淋巴瘤,皮肤T细胞淋巴瘤的TNM分期系统对指导治疗和预测预后更有价值。
 
皮肤淋巴瘤的TNM分期系统
 
早期
 
IA <10%皮疹或斑疹(T1)
 
IB≥10%皮疹或斑疹(T2)
 
IIA T1-2,淋巴结肿大但活检阴性
 
中期
 
IIB 皮肤肿瘤(T3)
 
III 红皮病(T4)
 
IVA T1-4,淋巴结肿大且活检阳性
 
晚期
 
IVB T1-4,内脏侵犯。
 
三.分期步骤
 
临床上应完善下列检查:
 
1.详细的病史(盗汗,体重下降,发热,神经系统、肌肉骨骼或胃肠的症状)和体格检查(淋巴结;心包摩擦音,胸腔积液,颈部和/或末梢静脉扩张的上腔静脉压迫综合症;乳腺肿块;肝脾肿大,肠梗阻,肾脏肿块,和睾丸或卵巢肿块;神经系统局部定位体征,如神经丛病,脊髓压迫,神经根浸润和脑膜侵犯;皮肤损害)。
 
2.外周肿大淋巴结活检或肿块活检。
 
3.全血细胞常规检查;生化常规检查包括LDH,β2微球蛋白检查;HIV血清学检查;皮肤T细胞淋巴瘤的病人要检查HTLV-1血清学。
 
4.胸部X线检查和胸部CT扫描
 
5.腹部和盆腔的CT或B超扫描
 
6.骨髓穿刺。
 
7.有条件者PET扫描。
 
8.原发于胃肠道的病人要做包括钡餐或肠胃镜等消化道检查;有扁桃体、舌根、和鼻咽侵犯者也建议予上消化道钡餐检查;有肌肉骨骼的症状及碱性磷酸酶升高,建议予骨扫描;有脊髓神经症状的要行MRI检查以排除脊髓硬膜外疾病;以下病例需要脑脊液检查和中枢神经系统预防:弥漫性大细胞淋巴瘤有骨髓、硬膜外、睾丸或者副鼻窦侵犯的;高度恶性淋巴母细胞淋巴瘤和小无裂细胞淋巴瘤(伯基特和非伯基特型);HIV相关的淋巴瘤;原发于CNS的淋巴瘤。
 
对首诊患者来说,以上方面的检查基本应全做。化疗期间验血即可,两个疗程化疗后CT评价疗效。
 
这例患者分为IIIA期,IPI2分。
 
 
恶性淋巴瘤临床分期
 
  目前国内外公认的恶性淋巴瘤分期标准系由1970年举行的Ann Arbor会议所建议:
 
  Ⅰ期 病变仅累及单一的区域淋巴结。
  ⅠE 期 病变仅侵及淋巴结以外的单一器官。
  Ⅱ期 病变累及横膈同侧2个以上的区域淋巴结。
  ⅡE 期 病变局限侵犯淋巴结以外器官及横隔同侧1个以上的区域淋巴结。
  Ⅲ期 横膈两侧淋巴结受侵犯。
  ⅢE期 淋巴结以外某一器官受累,加上横膈两侧淋巴结受累。
  Ⅳ期 病变已侵犯多处淋巴结及淋巴结以外的部位,如累及肺、肝及骨髓。
 
  另外,分期还可按症状分为A、B两类,即:A: 无症状。B 发热、盗汗半年内体重减轻超过10%。
 
  巨大病变以“X”表示,巨大肿块的标准是单个淋巴绪数个融合淋巴结了大直径等于或大于10cm作为巨大肿块。腹部巨大肿块的定义是单个淋巴结或数个融合的淋巴结在CT、MRI、淋巴造影、B超显象上最大直径等于或大于10cm。纵隔巨大肿块的定义是在后前位X片上,纵隔肿块的最大直径等于或大于在胸椎5/6水平的胸腔内径的1/3。
 
  由有病变的淋巴结直接而有限地播散至横膈同侧邻近的淋巴外组织,称结外播散。局限性结外病变以“E”表示。广泛性结外病变作为Ⅳ期。
 
  淋巴瘤的准确分期与治疗方案的拟订及预后均密切相关。需按程序有计划地进行,并采取必要的选择性诊断步骤和辅助措施。
人参皂苷Rh2治疗恶性淋巴瘤
 
恶性淋巴瘤是淋巴结或结外部位淋巴组织的血液系统肿瘤,来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变,危害极大。近年来我国恶性淋巴瘤新发病例逐年上升,每年至少超过25000例。
恶性淋巴瘤临床表现。
多种多样,淋巴结肿大为典型特征,以其首发者约占60%,多发于颈部,其次为腋下、腹股沟,淋巴结大,坚而有弹性,无疼痛。病变也可见于淋巴结外组织器官,引起吞咽困难,鼻出血、腹痛、腹泻、腹水、肝脾肿大、肝痛、黄疸、咯血、胸水、骨瘤、 病理性骨折、中枢神经病变、皮肤溃疡等。霍奇金淋巴瘤大多表现为淋巴结病变,非霍奇金淋巴瘤则多表现为淋巴结外病变,二者表现不尽相同,全身症状有恶寒、发热、乏力、盗汗、消瘦,晚期有贫血及恶病质。
在临床治疗中,若能早期诊断,及时对已发生癌变的细胞进行逆转,对提高疗效有重要意义。将肿瘤细胞诱导分化为正常细胞或近似正常细胞,作为抗肿瘤药物研究的新途径,而从天然药物中寻找分化诱导剂为当前的研究热点。而人参皂苷Rh2正是这样一种逆转肿瘤细胞的诱导分化剂。人参皂苷Rh2对诱导治疗、巩固治疗、早期中枢神经系统预防以及长期维持治疗,作用突出。
恶性淋巴瘤细胞在人参皂苷Rh2的作用下,可以改变其生物学特性,使恶性增殖得到控制,诱导肿瘤细胞向正常细胞转化表现得尤为明显。人参皂苷Rh2通过诱导分化凋亡,能抑制多种肿瘤,使肿瘤细胞不仅在形态上出现分化改变,而且在功能上也出现了分化改变,最终使肿瘤细胞重新向正常细胞演变,包括基因表达方面的诸多标志均向正常细胞接近,甚至完全转变成正常细胞。
恶性淋巴瘤最常见的治疗是化学治疗。病人在经过化疗后常常吃不下东西,还容易感染、出血。化疗同时还会侵害重要器官,造成肾毒性、肝损伤、心脏毒性和肺毒性。而人参皂苷Rh2抑制肿瘤细胞的同时提高免疫力,针对病人所处化疗阶段以及迫切需要改善的状况,如恶心、呕吐、疲劳、感染、出血、毛发脱落、胃口不好、睡眠不佳等,人参皂苷Rh2均显示出较强的作用。人参皂苷Rh2富集人参之精华,不以牺牲病人免疫力等伤害为代价。
人参皂苷Rh2的显著作用可以帮助众多恶性淋巴瘤患者,提升治疗成功的信心,延续生命的希望。

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