托泊替康(Hycamtin)
导读:托泊替康(Hycamtin)
6月15日,FDA批准葛兰素史克的抗肿瘤药托泊替康(Hycamtin)与顺铂联合用于治疗宫颈癌。FDA声称,“对于罹患手术和放疗难以奏效的、复发的、顽固的或已转移至其他器官的宫颈癌患者而言,托泊替康-顺铂联合化疗将成为首选的化疗方案。” 托泊替康于1996年被FDA批准用于治疗卵巢癌,1998年适应证又扩大至小细胞肺癌。托泊替康无法治愈宫颈癌,但可以延长患者的生存时间。在临床试验中,采用托泊替康-顺铂联合化疗的患者平均生存时间超过9个月,超过单纯使用顺铂的患者3个月。托泊替康通过抑制DNA拓扑异构酶I杀伤癌细胞,其主要的副作用之一是降低白细胞和血小板的计数。 美国每年新诊断出约1万例宫颈癌,死于这一疾病的人数约为每年3700人。由于人乳头瘤状病毒(HPV)感染与宫颈癌发病密切相关,HPV疫苗的研制成为预防宫颈癌的重要环节。6月初,美国默克研制的HPV疫苗Gardasil已获得FDA批准,葛兰素史克研制的HPV疫苗Cervarix也显示出良好的免疫效果,并已在欧洲提交了上市申请。文章转载于网络,仅供阅读浏览,未做任何商业用途,如有侵权请联系删除!
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