肠癌家族史需基因检测
导读：各种癌症的发生或多或少与遗传即基因有关，而癌症基因检测就是通过基因学检查，确定患者是否携带遗传性肿瘤发病相关基因的突变，做出遗传性肿瘤的基因诊断。
各种癌症的发生或多或少与遗传即基因有关，而癌症基因检测就是通过基因学检查，确定患者是否携带遗传性肿瘤发病相关基因的突变，做出遗传性肿瘤的基因诊断。还可对遗传性肿癌患者的家人进行基因检测，找出突变基因携带者，在他们未发病前就提供癌症防治的咨询和采取有效的措施。
对遗传性非息肉病性大肠癌与散发性结直肠癌的对比研究发现，这类肠癌具有发病年龄轻、肠外癌发病率高等特点。在他们的研究对象中，年龄最小的只有25岁;而所谓肠外癌发病率高就是指除了大肠癌以外，还可能引发子宫癌、肺癌、肝癌及泌尿、生殖系统的肿瘤。
比如在有血缘关系的两代人中连续有两个患肠癌，那么同代人即便暂没发病，也可能是肠癌基因的携带者。据研究，这类携带者在70岁以前，有70%~90%会发生肠癌或者上述提及的肠外癌症。因此，这类携带者应该到专科医院进行基因检测。
检测后对发现有这种癌基因但尚未发病的携带者(遗传)，主要是将遗传途径通过现代医学手段阻断，进行早期干预。一方面可以在饮食调节、行为方式干预以及定期医学检查做文章，另一方面也可以通过药物控制、手术预防性切除(像明星朱莉那样)，以延缓或遏制疾病的发生。
对于通过医学检查发现已经发病的患者，往往是疾病的早期阶段，可以进行积极的治疗，包括药物控制、手术切除等，特别是手术切除可让患者获得治愈的可能。
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