特罗凯 靶向治疗晚期非小细胞肺癌

导读：特罗凯—靶向治疗晚期非小细胞肺癌胰腺癌有特效！

特罗凯—靶向治疗晚期非小细胞肺癌　胰腺癌有特效！
　　特罗凯是什么药物?
　　特罗凯是由上海罗氏制药有限公司生产的一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂，每日仅需服用一次，耐受性好，对多种实体肿瘤有着良好的疗效，尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确。特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。

　　什么是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂?
　　特罗凯是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够很好的治疗恶性肿瘤，那么什么是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂呢?有什么作用呢?首先要弄清什么是表皮生长因子受体酪氨酸激酶，抑制剂则是阻止此种酶生成及发挥作用的药物。
　　表皮生长因子受体(EGFR，ErbB)酪氨酸激酶家族在多种肿瘤中有表达或高表达，在特异性配体的诱导下能够发生二聚化，从而激活细胞内下游信号转导途径，调控细胞的增殖、分化、迁移等生物效应。也就是说这种酶的异常高表达能够加快肿瘤的增殖分化和扩散转移，异常的表皮生长因子受体信号与肿瘤的发生、发展有着密切的关系。因此，要控制肿瘤的发生和发展，需要抑制此种酶的表达，特罗凯便是这样一种抑制剂，在抑制杀灭癌细胞上有很好的疗效。
　　近年来，许多以此为靶点的新抗肿瘤药物陆续被开发，在多种肿瘤治疗中取得了令人鼓舞的疗效。其中特罗凯在此种恶性肿瘤治疗中发挥了独特的作用，已经成为临床上常用的抗肿瘤药物，靶向治疗，针对性强。


　　特罗凯有什么特点？
　　1：特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效，能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物，药效独到，靶向治疗，针对性强，能够深入治疗，见效快疗效好。
　　2：耐受性良好，安全性较高，副作用小，不良反应轻，患者能够承受，不影响治疗效果，患者可以放心使用。
　　3：实验证明，特罗凯用于亚裔患者疗效卓越。

　　特罗凯有什么作用?
　　特罗凯是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用，是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。

　 　特罗凯的分子靶向治疗是什么意思?
　　分子靶向治疗是针对可能导致细胞癌变的环节，如细胞信号传导通路、原癌基因和抑癌基因、细胞因子及受体、抗肿瘤血管形成、自杀基因等，从分子水平来逆转这种恶性生物学行为，从而抑制肿瘤细胞生长，甚至使其完全消退的一种全新的生物治疗模式。分子靶向治疗可以直接作用于肿瘤细胞，减轻副作用，改善患者的自身免疫力。

　　特罗凯效果怎么样?
　　特罗凯是已经被证实能够有效治疗晚期非小细胞肺癌，从而延长患者生存期的一种靶向治疗药物。大多数癌症患者身体状况差，一般均无法耐受放化疗带来的毒副作用，特罗凯直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且特罗凯为口服给药途径，服用方便，避免了经静脉注射可能造成的一系列不良因素，可从根本上改善患者的生活质量，延长生命。大量临床实验得出特罗凯相对于安慰剂可显著改善患者的预后，其改善率可达42.5%。此外，特罗凯还能有效避免恶心、呕吐、脱发、神经病变等一系列化疗相关不良反应。

　　特罗凯的适应症有哪些？
　　特罗凯确定的适应症是至少两种化疗无效局部晚期或转移性的晚期非小细胞肺癌的三线治疗，疗效显著。此外。FDA(食品和药物管理局)已于2005年11月2日批准特罗凯＋吉西他滨联合方案治疗既往未经治疗、难以手术切除的局部进展性、转移性胰腺癌。

　　 特罗凯有什么不良反应?
　　经过一系列的研究得知，特罗凯的总耐受性良好。特罗凯不会导致化疗药物常见的不良反应，如恶心、呕吐、脱发或周围神经病变等。最常见的不良反应为轻到中度皮疹(76%)及轻到中度腹泻(55%)。严重的肺不良事件发生率低，少数患者会出现间质性肺病;肝脏转氨酶会升高，服药期间应该定期检查肝功能，若肝脏损伤严重的患者需要减量或是停药。但总的来说，特罗凯的不良反应较一般化疗药轻，患者易承受，且不会影响治疗效果。

　　特罗凯常见的副作用应如何处理?
　　1.皮疹：一般在治疗开始后7-10天发生，可以自愈和再现，属可逆的，随治疗中止而消失。在出现皮疹期间洗澡的时候用一些对皮肤刺激比较小的肥皂，避免阳光下曝晒，并涂药膏处理，但是不用过分担心，不会影响治疗效果和用药，绝大多数皮疹可以转好。如果对症处理后不见缓解可以考虑减量。
　　临床处理：口服四环素类药物50mg，2次/天，局部应用皮质激素类软膏，2次/天。无论皮疹消失与否，要继续治疗。皮疹重时可同时应用润肤剂，乳酸，抗组胺药物。
　　2.腹泻：仅少数患者服用特罗凯后会出现腹泻，一般比较轻，如果比较严重可以用些止泻药对症处理。
　　临床处理： 多数患者可用洛哌丁胺(易蒙停)控制。一般首剂用4毫克，以后每两到四个小时用2毫克，一直用到腹泻停止，在严重腹泻患者，特罗凯应减量或停药。如果确实无法忍受特罗凯所致的腹泻，脱水或皮肤不良反应的患者，可暂停药14天，然后再恢复给药。

特罗凯使用说明书及优惠价格
　　【药品名称】商品名：特罗凯(通用名：盐酸厄洛替尼片)
　　　　 　　　 英文商品名：Tarceva(英文通用名：Erlotinib HCL Tablets)
　　【成　　份】每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)
　　【性　　状】圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色"T"和"150"，另一面空白。
　　【作用机制】特罗凯的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。
　　【药代动力学】特罗凯口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。口服特罗凯150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。达到稳定血药浓度需7-8 天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系，吸烟可使药物清除率增加24%。
　　【适 应 症】特罗凯用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
　　【禁 忌 症】对本品及成份过敏者禁用。
　　【不良反应】
　　1、皮疹和腹泻、手足综合症;2、肝脏转氨酶升高;3、间质性肺病包括肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。详情请见实物说明书。
　　【注意事项】本品须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。
　　【用法与用量】特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
　　【规　　格】150mg*30片/盒;150mg*7片/盒
　　【贮　　存】25℃保存，15℃～30℃之间也可接受。
　　【包　　装】PVC泡罩包装
　　【有 效 期】36个月
　　【执行标准】150mg：进口药品注册标准JX20050204
　　【批准文号】进口药品注册证号
　　　　　　　　150mg：H20060108
　　【生产企业】Roche Pharma(Schweiz)Ltd. (上海罗氏)