少枝胶质细胞瘤

　　胶质细胞瘤是指发生于神经外胚层的间质细胞和实质细胞的恶性肿瘤。

　　本病在颅内肿瘤中发病率占首位，约占全部颅内肿瘤的40.9%，胶质细胞瘤在各年龄及脑各部均可发生，但各类型胶质细胞瘤又各有其好发年龄及好发部位，如星形细胞瘤多见于20-40岁，可见于脑各部，多好发在大脑半球的额叶，儿童患星形细胞瘤多发于小脑;多形性胶质细胞瘤多见于中年人的大脑;髓母细胞瘤则见于10岁左右儿童的小脑蚓部;视神经胶质瘤亦多见于儿童。 本病的发生与胚胎发育异常、遗传、化学等因素有关。

　　胶质细胞瘤的病程依其病理类型和所在部位长短不一，自出现症状至就诊时间一般多为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史多较短，较良性的肿瘤或位于所谓静区的肿瘤病史多较长。肿瘤如有出血或囊肿形成，症状发展进程可加快。症状主要有两方面的表现，—是颅内压增高和其他一般症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状(性格改变、淡漠、言语及活动减少，注意力不集中，记忆力减退，对事物不关心)等。一是脑组织脓肿瘤的压迫、浸润、破坏所产生的局部症状，造成神经功能缺失。

　　脑血管造影：除见血管移位、包绕、牵张等占位征象外，尚可见供应血管增粗，局部不成熟血管及肿瘤染色等特征。

　　CT扫描：定位准确率在90%以上，可见混杂密度病灶及明显的外周水肿带。

　　超声波、脑电图、颅骨×平片、脑室造影等也有助于诊断。