新型抗血小板新药得到批准
导读：中国国家食品药品监督管理局(SFDA)日前批准英国阿斯利康最新研发的倍林达(替格瑞洛)在中国正式上市，至此这一新型抗血小板新药已在全球85个国家得到批准用于临床。
急性冠脉综合征(ACS)包括急性心肌梗死和不稳定性心绞痛，因其发病急、病情重，往往导致患者因急性心肌缺血而死亡。中国国家食品药品监督管理局(SFDA)日前批准英国阿斯利康最新研发的倍林达(替格瑞洛)在中国正式上市，至此这一新型抗血小板新药已在全球85个国家得到批准用于临床。
中华心血管病学会副主任委员韩雅玲教授介绍，目前倍林达已被列入欧洲心脏病学会、美国心脏病学会、美国心脏协会制定的多个ACS诊治国际权威治疗指南中，并获得一类推荐，这些指南包括《2011年欧洲ESC非ST段抬高ACS指南》和《2012年美国AHA/ACCF NSTE-ACS 指南》等。
中国工程院院士高润霖说：“ACS抗血栓治疗不能仅停留在急性期，在后续的康复过程中十分重要。倍林达治疗ACS的疗效优势30天显现，12个月持续增加，SFDA批准其在中国的上市，将帮助患者进一步降低心血管死亡的发生率，且不增加出血风险。”
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