断肠草提取物可遏制癌痛
导读：张敬杨在上海交通大学药学院王永祥教授的指导下，在骨癌疼痛和神经源性疼痛动物模型上，阐明了钩吻素甲的强效镇痛作用及无耐受性作用特点。
第12届亚洲和太平洋地区药理学家联盟会日前在上海市举行。上海交通大学药学院张敬杨博士在大会上报告了有关中药钩吻(俗称断肠草、大茶药)镇痛，尤其是减轻癌症疼痛的作用及其机制的实验研究成果。该研究论文已发表在最新一期国际刊物《疼痛》杂志上。
钩吻是一种具有极高生物学活性的马钱科钩吻属藤本植物，主要活性成分为生物碱类，钩吻素甲是其中重要成分。早在上世纪70年代，我国就有将钩吻提取物(主要含有钩吻素甲)用于治疗癌症疼痛的临床报道。张敬杨在上海交通大学药学院王永祥教授的指导下，在骨癌疼痛和神经源性疼痛动物模型上，阐明了钩吻素甲的强效镇痛作用及无耐受性作用特点。并采用放射配体竞争技术和基因沉默技术，进一步证明钩吻素甲通过激动脊髓α3甘氨酸受体产生镇痛作用。研究对近年提出的脊髓α3甘氨酸受体为潜在的治疗慢性疼痛的靶点分子假说，提供了实验佐证。
癌症疼痛严重影响癌症患者生活质量。约30%~50%的癌症患者在治疗过程中存在不同程度的疼痛，而晚期癌症患者中，经历癌痛比例高达60%~90%。依据由世界卫生组织制订的三阶梯方案，目前，癌症疼痛治疗药物的选择一般首选吗啡。但长期使用吗啡，患者会因产生耐受性而导致用药剂量大大增加，甚至可产生痛觉过敏及成瘾，从而限制了其在临床上的应用。因此，发现和开发有效且不产生耐受的镇痛药物，对减轻癌症患者痛苦、提高生活质量具有重要意义。
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