神经母细胞瘤要怎么治疗?
2022-06-22
抗癌健康网
导读: 神经母细胞瘤是发病率较低、比较少见的肿瘤,但是这类肿瘤属于高度恶性的肿瘤,主要来源于神经的原始细胞,即成神经细胞。成神经细胞可以
神经母细胞瘤是发病率较低、比较少见的肿瘤,但是这类肿瘤属于高度恶性的肿瘤,主要来源于神经的原始细胞,即成神经细胞。成神经细胞可以分化为不同类型的神经细胞,这类细胞在婴幼儿时期仍然保留一部分,并且在出生之后可以进行不受控制的异常增殖,形成神经母细胞瘤。
神经母细胞瘤虽然来源于神经,但它主要见于交感神经,患儿主要表现为胸部,特别是纵隔部位或腹部肿瘤,肿瘤可以在短时间内增大,并且引起呼吸困难、腹痛、腹胀等一系列症状,主要是由于肿瘤进行性增大,对周围神经结构产生压迫症状。
神经母细胞瘤要怎么治疗?
神经母细胞瘤主要见于婴幼儿,特别是两岁以内的儿童,绝大多数的神经母细胞瘤都在五岁以内出现,患儿可以表现为不同部位的肿瘤。神经母细胞瘤的预后并不太理想,在诊断明确之后,应根据临床分期采取合理的治疗方法,包括手术切除、放疗、化疗、自体造血干细胞移植和其他的一系列治疗。
神经母细胞瘤的确诊标准,在中国抗癌协会CACA对神经母细胞瘤的专家共识中存在如下两个标准:
1、神经母细胞瘤对肿瘤有局部的组织学诊断,比如穿刺或切取组织的病理诊断;
2、影像学证明有肿瘤的情况下,结合转移性的表现,比如发生骨转移、骨髓转移,有骨髓转移的证据也可以确诊。
临床会遇见一些特殊病例,患儿情况比较差,如果不能进行穿刺,就需要临床诊断。即采用如影像学B超、CT、核磁看到肿瘤,可以做肿瘤标志物,比如神经元特异性烯醇化酶、尿VMA,再结合乳酸脱氢酶等肿瘤非特异标志物。因此,神经母细胞瘤的诊断,最确切的诊断是能够确诊,但在紧急或者严重的情况下,也可考虑进行临床诊断。
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