神经母细胞瘤的发病年龄是几岁？
2022-06-22
抗癌健康网
导读： 神经母细胞瘤多发生于婴儿及儿童，在儿童癌症中位于第四位，但总体上仍属罕见性疾病。大约75%的患者在五岁前发病，50%在2岁前发病，某些患
神经母细胞瘤多发生于婴儿及儿童，在儿童癌症中位于第四位，但总体上仍属罕见性疾病。大约75%的患者在五岁前发病，50%在2岁前发病，某些患者有家族倾向性。
神经母细胞瘤的发病年龄是几岁？
神经母细胞瘤目前来说，因为这个类型的肿瘤，它和胶质母细胞瘤还是不同的概念，发病率还是很低的。针对神经母细胞瘤，主要的治疗方式还是首先进行充分的手术，将病变最大范围内有效的进行切除，切出之后根据它的病理类型，进一步接受放疗和化疗。目前来说神经母细胞瘤发生的概率并不多，可能我们把它是不是错误的理解为是胶质母细胞瘤。
神经母细胞瘤是起源于交感神经系统的恶性肿瘤，神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右；其次是腹部交感神经节。神经母细胞瘤的症状取决于病变的位置和进展情况，患者常因腹部包块就诊，有70%的患者在初诊时已有转移。
神经母细胞瘤可以手术治疗吗？
转移有关的症状包括发热、全身不适、体重下降、骨痛、便秘或腹泻等。肿瘤压迫邻近器官可产生各种症状，发生于胸腹脊柱旁的交感神经节肿瘤可产生脊髓压迫症，引起瘫痪。骶前神经母细胞瘤可引起尿频、排尿困难、便秘，胸部和纵膈部肿瘤可引起呼吸困难，颈部肿瘤可以出现霍纳综合征。
目前治疗神经母细胞瘤首选手术治疗，最大范围的切除肿瘤组织，根据病理类型辅以放疗和化疗。神经母细胞瘤与胶质母细胞瘤属于两种不同的肿瘤类型，且不可将神经母细胞瘤错误理解为胶质母细胞瘤。
文章转载于网络，仅供阅读浏览，未做任何商业用途，如有侵权请联系删除！
胃癌更多>>
恶性肿瘤胃癌起源于胃壁最表层的粘膜上皮细胞，可发生于胃的各个部位，可侵犯胃壁的不同深度和广度。[详情]
热文欣赏更多>>
健康阅读
推荐欣赏
