神经母细胞瘤发病原因是什么？
2022-06-22
抗癌健康网
导读： 神经母细胞瘤属于先天性神经系统恶性肿瘤，且恶性程度较高，所以治愈率较低，患者的五年生存率为60％-70％。神经母细胞瘤多见于青少年患者
神经母细胞瘤属于先天性神经系统恶性肿瘤，且恶性程度较高，所以治愈率较低，患者的五年生存率为60％-70％。神经母细胞瘤多见于青少年患者，在早期患者会出现头疼、头晕或行走不稳等相关症状。
临床上的治疗手段以手术治疗为主，在通过手术切除肿瘤后，需配合放化疗以延长患者的生存期。但进行综合治疗后复发率也较高，多数患者的生存期相对较短，需要在后期定期复查。若发现肿瘤存在复发迹象，患者应积极治疗，甚至再次进行手术治疗。
神经母细胞瘤发病原因是什么？
神经母细胞瘤发病原因尚不清楚，与遗传是有关系，比如家族性的神经母细胞瘤可能与淋巴瘤激酶的体细胞突变有关。另外还有一些神经母细胞瘤，有很多分子突变，基因扩增，与证明肿瘤的恶性程度是有相关性的。另外神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，怀孕以后危险因素，比如怀孕以后接触化学危险品、放射线、抽烟、饮酒、药物影响、感染因素都有关系，具体研究尚不明确。
神经母细胞瘤属于一种儿童恶性肿瘤，确诊依据主要包括以下方面：
1、组织活检：通过组织活检取部分肿瘤进行病理检查，如发现神经母细胞瘤细胞时可确诊；
2、骨髓穿刺：患儿进行骨髓穿刺后行骨髓检查，若发现特异性神经母细胞合并NSE升高或尿VMA升高时，也可确诊神经母细胞瘤。
上述方法均属于诊断疾病的金标准，神经母细胞瘤患儿临床表现常与发病部位相关，腹部神经母细胞瘤患者可表现为腹胀、腹痛、腹部肿块等，肾上腺神经母细胞瘤可伴腹泻症状，同时可出现血压变化，但肿瘤较大时可能会产生相关压迫症状如呼吸困难、排尿及排便困难等。
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