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川崎病治好了能正常生活吗?

2022-11-24

抗癌健康网

导读:  川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性的小儿疾病,本病多发生于6-18个月的婴儿,也可见于5岁

  川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性的小儿疾病,本病多发生于6-18个月的婴儿,也可见于5岁以内的儿童,多发于男童,没有明显的季节性,但是以春秋两季更为常见。
  川崎病主要依靠临床症状进行诊断:
  1、发热至少5天;
  2、眼睛红;
  3、皮疹;
  4、颈部淋巴结肿大;
  5、手掌、脚掌红肿;
  6、舌头现典型“杨梅舌”特征,嘴唇干裂,甚至出血。
  同时心脏彩超也是一项重要指标,因为川崎病主要损害全身血管,尤其冠状动脉血管,其会导致冠状动脉扩张,通过B超检查可以观测。而血常规检查只能作为辅助检查,不能作为诊断标准。因血常规表现为白细胞、血小板升高,其中白细胞升高以淋巴细胞升高为主,这些特征并非川崎病所特有。
  川崎病治好了能正常生活吗?
  川崎病经过正规治疗治愈后,对患儿生命基本无影响,可与正常人一般生活。并且,川崎病属于自限性疾病,多数患儿的预后较为良好,仅有1%-2%的患儿可有复发的情况出现。因此,川崎病并非十分严重的疾病,患者及家属无需过于焦虑。但若川崎病确诊以后,未采取有效的治疗措施,约有15%-25%的患儿可能会发生冠状动脉瘤,动脉瘤严重时对患儿生命存在一定的影响。因此,此类患儿经过治疗后需要长期密切随访,每6-12个月复诊一次。
  小儿川崎病的后遗症一般为心血管的损害,川崎病的临床症状好转后,如果有冠状动脉的扩张或冠状动脉瘤,这些心血管并发症会成为后遗症,也可能留下心肌或其他方面的炎症病变,需要进行冠脉造影或螺旋CT等检查来确定是否有冠脉扩张,进一步判断病情轻重,轻者可采取口服中药、阿司匹林的联合方法治疗,严重者还需要进行手术。

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