口服药物也能拯救乳腺癌

导读：患上乳腺癌是不幸的，但如果雌激素受体（简称ER）、孕激素受体（简称PR）这两个分子显示阳性，则意味着多了一种廉价而有效的治疗方法。

　　祸兮福所倚，福兮祸所伏

　　用这句话来形容女性性激素和乳房之间的关系，再恰当不过了。

　　女性的乳房是雌激素和孕激素作用的靶器官。大部分的女性追求丰满的乳房，而这就选用雌、孕激素恰到好处的刺激。

　　乳房内有些叫性激素受体的分子，如ER、PR。不同人身上，这些受体数目不同，这也是导致女性乳房发育程度不一的重要原因。但是，受体过多，却不一定是好事；因为，这意味着乳腺发育过程，更容易受体内的激素水平波动的影响。如果体内雌激素水平比较高，乳房的组织细胞频繁受刺激而增殖，就容易癌变。

　　也就是说，性激素受体阳性的女性，相对患乳腺癌的风险会更高；而对于已经患上乳腺癌的病人，则意味着肿瘤会长得更快。

　　不过，既然这类乳腺癌依赖过多的雌激素而生长，那么，只要降低雌激素水平或阻断雌激素与受体的结合，便可抑制肿瘤生长。而这，正是被医生称为“内分泌治疗”的方法。

　　内分泌治疗，看月经选药

　　内分泌治疗的方法早在19世纪末就出现了，当时是通过切除病人的卵巢，断绝雌激素分泌而使病情得到控制。这种方法虽然有效，但显然很粗暴、缺乏人性。直到20世纪70年代，内分泌治疗才开始出现口服药物。

　　刚加入一个乳腺癌病友会的徐丹，与病友交流后发现，同样接受内分泌治疗，她和另外几个病友用的药物是不一样的，这让她很纳闷。

　　原来，有着共同目标的内分泌治疗药物，却有不同的治疗机制，主要分两类：

　　一类是雌激素受体拮抗剂，如他莫昔芬（即三苯氧胺），它主要通过阻断雌激素与肿瘤细胞的雌激素受体结合，从而抑制肿瘤细胞的生长。这类药物，任何年龄的病人都可使用。

　　另一类是芳香化酶抑制剂（如瑞宁德），相对而言不良反应更小，不过只能用于绝经后的病人。因为绝经病人体内的少量雌激素，是由肾上腺产生的雄激素转换而来的，一种叫芳香化酶的物质参与了这一过程。药物抑制了芳香化酶，也就抑制了雌激素的生成。

　　而未绝经的女性，雌激素主要由卵巢产生，这个过程不受芳香化酶的影响，用这类药就无效了。

　　也就是说，内分泌治疗药物的选择标准，是看病人是否绝经。

　　徐丹后来才知道，在病友会中她的年龄最小，也只有她还没到绝经期，所以她用的是三苯氧胺，而其他人则用芳香化酶抑制剂。

　　用药并非始终如一

　　梁女士也是徐丹所参加的病友会的一位成员，她一直服用他莫昔芬治疗，很长一段时间没有去复诊。最近一次去复查时，被医生批评了一顿，原来，她早就应该换药了。

　　梁女士不知道，乳腺癌内分泌治疗是一个很复杂的过程，并不是一开始用什么药，以后就一直吃这种药。

　　譬如，绝经前的早期乳腺癌病人，术后通常会选用他莫昔芬（或加卵巢去势）治疗5年。但在这个过程还要监测卵巢功能，以确定是否需要换成芳香化酶抑制剂或延长治疗时间。

　　不管是哪种治疗过程，都需要不断调整。所以应定期随诊，而不是自行购药服用，更不能自己判断月经情况而自行换药。

　　而且，内分泌治疗可能会产生子宫内膜增生等不良反应，随诊可以早发现并及时处理。

　　内分泌治疗是一个有效且耐受性好的治疗方法，更重要的是价格不贵，但这种“廉价的拯救”只适用于部分病人，所以一定要进行严格准确的检测。

　　初次检测结果显示ER、PR都是阴性时，并不能立刻排除内分泌治疗，而应该复查或到更大的肿瘤中心去作病理会诊，以进一步确认ER、PR的状态；因为临床上因误测而失去内分泌治疗机会的情况并不少见，令人惋惜。