PARP抑制剂可使难治性乳腺癌获益
导读:PARP抑制剂可使难治性乳腺癌获益,一种新型靶向药物PARP抑制剂治疗难治性三阴乳腺癌和BRCA1和BRCA2基因缺失乳腺癌的疗效。
今年ASCO年会上有两项研究探讨了一种新型靶向药物PARP抑制剂治疗难治性三阴乳腺癌和BRCA1和BRCA2基因缺失乳腺癌的疗效。多聚ADP核糖聚合酶(PARP)可修复肿瘤细胞内DNA损害(包括化疗药物导致的损伤),PARP抑制剂可抑制修复系统的作用,增加肿瘤细胞对治疗的敏感性,促进肿瘤细胞凋亡。美国O"Shaughnessy等报告一项Ⅱ期随机临床研究表明,与单用G/C(吉西他滨/卡铂)相比,PARP抑制剂BSI-201联合吉西他滨+顺铂可显著改善ER、PR和HER2三阴乳腺癌患者的PFS和OS,且耐受性较好。BSI-201联合化疗组和单纯化疗组患者的中位生存期分别为9.2个月 和5.7个月,中位PFS为6.9个月 和3.3个月。正在进行的大型临床试验将对此进一步证实。
Tutt等报告的另一项Ⅱ期临床研究表明,口服PARP抑制剂Olaparib(400 mg,bid)治疗晚期化疗难治BRCA基因缺失乳腺癌疗效和耐受性较好,可评估患者(9/24)的客观有效率(ORR)为38%。
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