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肠癌的综合治疗

2011-04-25

抗癌健康网

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导读:直肠癌是欧美国家常见多发肿瘤,近年来受环境和饮食结构改变诸因素的影响,我国直肠癌的发病率呈明显上升态势,死亡率已居癌症死亡率的第4位。

肠癌是欧美国家常见多发肿瘤,近年来受环境和饮食结构改变诸因素的影响,我国直肠癌的发病率呈明显上升态势,死亡率已居癌症死亡率的第4位。直肠癌的治疗效果,因手术前后放、化疗等综合治疗日渐广泛的应用,已经有了较大的改善。因此,一个优秀的肿瘤专科医师应当依据肿瘤规范化治疗指南,并结合患者的病情、体质及经济条件等因素,制定较完善的治疗方案。

一、放射治疗在直肠癌治疗中的地位:
1 可切除性直肠癌的放疗包括术前放疗、术后放疗和单纯放疗。

术前放疗:术前放疗的潜在好处有:(1)可减少术中肿瘤种植,降低术后盆腔小肠粘连的发生率;(2)可使原发肿瘤体积缩小,若肿瘤位置接近齿状线,则可使保留肛门括约肌的手术由原来的不可能变为可能,提高了患者的生存质量;(3)可降低盆腔淋巴结分期,减少肿瘤的局部复发率,并能改善患者的5年生存率,对Dukes C期的患者更是如此。多组统计资料表明,术前放疗者局部复发率为8%-17%,而单纯手术组为30%左右。术前放疗剂量多为40-45Gy,放疗结束后4-6周手术。

术后放疗:可切除性直肠癌的术后放疗适用于手术证实肿瘤为局部晚期(T3-4)或有淋巴结受累(N1-2)者。美国麻省总医院和M.D.Anderson医院的资料表明,在TNM分期相同的情况下,接受术后放疗可降低局部复发率和提高生存率。术后放疗一般设三野或四野,放疗剂量46-50Gy。
单纯放疗:单纯放疗仅适用于因其他疾病不能手术的患者,可采用外照射和后装治疗。Papillon报告71例临床T2或T3的患者接受外照射和近距离治疗后,5年无病生存率为65%,62%保留了正常肛门括约肌的功能。

  2 局部晚期和不能切除的直肠癌的放疗:对这类病人,因手术切除容易在盆腔遗留残灶,故术前盆腔放疗应作为标准治疗模式。放疗应给予足够剂量,一般应在45Gy以上。放疗后可使48%-64%患者的肿瘤转变为可切除。治疗前肿瘤固定的程度对疗效有一定的影响。为了提高术前治疗效果,可在术前联合应用放、化疗。也有人试用术中放疗。

  3 复发性直肠癌术前再放疗:Mohiuddin等报道了32例曾接受盆腔照射的局部复发患者,试予以侧野缩野照射+5-Fu持续静脉输注,照射野不涉及整个盆腔,膀胱、小肠尽可能排除在照射野外。32例中有17例再次接受了手术,15例病灶被切除。
随着放疗技术的进步,适形放疗已越来越多地应用于直肠癌的治疗,该技术不仅提高了肿瘤的局控率,还明显降低了放疗的副反应。

二、直肠癌的化学治疗

术前化疗:从现有的资料看,术前予以单独化疗似乎没能改善患者的生存率,但可使肿块缩小,利于手术切除和保留括约肌的功能。此外,减少了术中和术后播散的机会。

术后化疗:直肠癌术后辅助化疗的价值已得到公认,大宗回顾性资料表明辅助化疗可明显降低直肠癌患者的死亡率。近年较为一致的意见为对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌(相当于Dukes分期的 B、C期),术后辅助化疗效果肯定。美国的多项研究表明,术后足量联合化疗可提高患者的生存率。因此,直肠癌根治术后的辅助治疗,以下标准可供参考:①Dukes A、B1:随访;②Dukes B2、B3:根据复发危险度进行个体化的辅助化疗+放疗;③Dukes C:以5-Fu为基础药物的6疗程正规化疗+放疗。由于放疗以在术后8周内开始疗效较好,故一般在术后完成1?2个周期的化疗后即应开始放射治疗,待放疗结束后再完成剩余疗程的化疗。
对于晚期直肠癌,化疗成为主要的治疗手段。以前未用过化疗者,可选用常规方案;曾有化疗史者,可换用由几种新药为主组成的联合化疗方案。

三、直肠癌的放、化疗联合治疗:
可切除的直肠癌术前予以单独的放疗或化疗,尽管可增加手术切除率,降低局部复发率,但对患者生存率的改善不如放、化疗联合应用。故对这部分患者,若术前予以放疗的同时,给予5-Fu化疗,除可达到前述目的外,还可明显提高患者总的生存率和无病生存率,这可能与氟脲类药物的放疗增敏作用有关。同样,直肠癌术后予以放、化疗,既可增加局控率,又可明显改善患者的生存率。因此,探讨直肠癌手术前后放、化疗的最佳模式,有可能进一步提高直肠癌的疗效。
四、中医药治疗方法:
河北医科大学李丽等通过实验测定人参皂苷Rh2能够抑制肠癌细胞Eca-109的增殖,并呈剂量、时间依赖性。人参皂苷Rh2可影响Eca-109的细胞周期时相性分布,随着药物剂量的增加,G0/G1期细胞数逐渐增加,S和G2/M期细胞数逐渐减少,说明人参皂苷Rh2可以使肠癌细胞Eca-109阻滞在G0/G1期,不再增殖而进行DNA修复和细胞分化,通过阻止受损细胞进入S期进行DNA的合成而抑制癌细胞的过度增殖,诱导其分化。
吉林大学基础医学院病理生理学研究室徐洪君等也通过实验证实,经人参皂苷Rh2处理后的肠癌Hep-2细胞增殖能力明显降低,S和M期细胞数大量减少。表明人参皂苷Rh2能够抑制肠癌细胞生长或直接杀伤肠癌细胞,使癌肿组织体积缩小或肿块消失。同时细胞凋亡与细胞死亡不同,细胞死亡可引起炎症反应,而凋亡可维持细胞的形态,减轻周围炎症反应。

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