新药特罗凯获批治疗肺癌

 

 

　　肺癌的确切病因至今尚欠了解。经过多年的大量调查研究，目前公认下列因素与肺癌的病因有密切关系：（一）吸烟；（二）大气污染；（三）职业因素；（四）肺部慢性疾病；（五）人体内在因素。

 

　　欧美等国进行的研究已证实，名为特罗凯的新型靶向药物治疗非小细胞肺癌有显著效果。

 

　　特罗凯是目前世界上唯一被证明能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物。特罗凯是美国市场上唯一被美国食品和药物管理局批准使用的治疗非小细胞肺癌的靶向药物。

 

　　由于特罗凯只作用于癌细胞，所以不会引起与化疗相关的副作用，例如恶心、呕吐和脱发等。患者接受该药治疗后病情稳定，能控制与肺癌相关的咳嗽、呼吸困难和疼痛等症状，提高患者的生活质量。另外，特罗凯每日口服一次，对患者而言更方便，不用特地去医院接受静脉注射治疗。

 

        在第十二届世界肺癌大会上公布的TRUST研究最新数据显示，全球的晚期肺癌患者有望拥有更长的寿命。该大会在韩国首尔召开。这些新的全球研究报告显示，在常规的临床实践中接受了特罗凯（Tarceva）埃罗替尼 （erlotinib））治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的寿命正在变长。TRUST 研究的结果进一步证明了患者在具有里程碑意义的 BR.21 研究中获得的疗效。BR.21 研究使得特罗凯在80多个国家获得了批准。非小细胞肺癌是最常见的一种肺癌，全球患者超过100万。

 

        在 BR.21 研究中，31%接受特罗凯治疗的患者活了一年，而在使用安慰剂的一组患者中，该比例为22%。并且患者的存活期也延长了42.5%（6.7个月 vs. 4.7个月）。在 TRUST 研究中，来自6,181名患者的数据显示，总存活期中间值为7.5个月。其余患者的数据目前仍在分析，并将在随后公布。

 

        香港中文大学 （Chinese University of Hong Kong）肿瘤学系 （Department of Clinical Oncology）教授 Tony Mok 表示：“TRUST 研究中患者存活期的延长进一步证实了我们在临床实践中看到的结果。这些新数据进一步说明了该药在治疗大量肺癌患者方面的潜力，并表明特罗凯使得患者能够与其家人及所爱的人共享更长时间的高质量生活。”

 

        TRUST 是一项一直为特罗凯展开的规模最大、为时最长的研究，目前仍在进行中。它在亚洲、欧洲和美洲的59个国家涉及了近12,000名晚期非小细胞肺癌患者。

 

       自特罗凯在三年前推出以来，全球已经有182,000多名患者接受了该药的治疗。这些最新的数据证实，特罗凯正在兑现其承诺，即为大量非小细胞肺癌（世界上最致命的癌症之一）患者带来更长的存活期和更高质量的生活，无论男性、女性、吸烟者还是不吸烟者，甚至各种族的患者。