Ad26.COV2.S 引发后疫苗增强剂的免疫原性和反应原性
2022-01-25
抗癌健康网
导读： 背景 Ad26.COV2.S 疫苗已被批准为单次免疫方案，已被证明对 2019 年严重的冠状病毒病有效。但是，该疫苗可诱导下级严重急性呼吸综合
背景
Ad26.COV2.S 疫苗已被批准为单次免疫方案，已被证明对 2019 年严重的冠状病毒病有效。但是，该疫苗可诱导下级严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)刺突蛋白 (S) 特异性抗体水平高于基于信使 RNA (mRNA) 的疫苗诱导的抗体水平。在接受 Ad26.COV2.S 初免剂量的人中，同源或异源加强剂的免疫原性和反应原性尚不清楚。
方法
在这项涉及已接受 Ad26.COV2.S 疫苗初始剂量的医护人员的单盲、多中心、随机、对照试验中，我们在同源或异源加强疫苗接种后 28 天评估了免疫原性和反应原性。参与者被分配不接受增强剂、Ad26.COV2.S 增强剂、mRNA-1273 增强剂或 BNT162b2 增强剂。主要终点是 S 特异性结合抗体水平，次要终点是中和抗体水平、S 特异性 T 细胞反应和反应原性。进行事后分析以比较 mRNA-1273 加强与 BNT162b2 加强。
结果
与单次 Ad26.COV2.S 疫苗接种相比，434 名参与者的同源或异源加强疫苗接种导致 S 特异性结合抗体、中和抗体和 T 细胞反应水平更高。与同源加强免疫相比，包含基于 mRNA 的疫苗的异源方案中结合抗体的增加明显更大。与 BNT162b2 和 Ad26.COV2.S 加强剂相比，mRNA-1273 加强剂的免疫原性最强，并且与更高的反应原性相关。在加强给药后的前 2 天，局部和全身反应通常为轻度至中度。
结论
Ad26.COV2.S 和 mRNA 增强剂具有可接受的安全性，并且在接受 Ad26.COV2.S 疫苗初免剂量的卫生保健工作者中具有免疫原性。最强的反应发生在使用基于 mRNA 的疫苗加强后。用任何可用的疫苗加强免疫总比不加强免疫好。
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